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주식 금융

코아스템 주가 하락의 저점

by 시원한 하루 2020. 11. 17.
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코아스템 주가 하락의 저점

코아스템은 화장품, 세포치료제, 치료용 줄기세포 배양액 제품을 대상으로 하는 기업입니다.

코아스템 주가는 52주 고가 34,350원으로 52주 저가 7,210원 기본으로 4.7배 상승을 했던 종목입니다.

시가총액 2,978억 원으로 시총순위 코스닥 246위 에 있으며. 발행주식수 15,717,440주로 유톹비율이 73.08%로 높은 편입니다. 

 

11월 월봉에서 고가 29,600원 +26.5%에서 저가 18,500원 -20.94%의 큰 변동성을 보이며 하락중에 있습니다.

8월 월봉은 고가 34,350원 +61.27%로 종목의 52주 신고가를 달성 했습니다.

 

코아스템은 줄기세포 치료제 3상 임상 승인과 미국 FDA 긴급승인 요청으로 꾸준하게 상승을 보였습니다.

오늘은 코아스템 주가 전망에 대해서 최신정보로 분석을 하겠습니다.

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코아스템 주가 차트 기술적 분석

일봉상 2018년 고점 형성후 2019년 저점까지 하락을 한 종목으로 코로나 19로 인해서 2020.04 7,210원을 형성하고 급등으로 34,350원까지 상승을 하였습니다.  상승중에 상한가는 1번을 가면서 꾸준한 상승을 보여 주었습니다.

11일에는 저가 19,650원인 -27.76%를 가면서 코아스템 주가에 충격을 주었습니다.

일상 차트상 상승추세가(위에 있는 차트 추세선) 깨진 상황으로 지지라인이 7.24일의 갭자리로 봐야합니다.

 

주봉상 7월 20일 고가 23,400원 50.97% 상승

8월 24월 고가 34,350원 +55.43%의 고점을 형성 하였죠.

하지만. 11월 09일 저가 19,650원 -27%로 하락을 하였으며 금일도 하락을 유지하고 있습니다.

 

월봉은 상승중에 6개월 상승봉으로 상승하였으며. 고점 형성하고 하락을 하면서 3개봉중 2개봉이 음봉을 보여 주고 있는 추세를 보여 주고 있습니다.

월봉상 이평선 지지는 10일선으로 18,370원라인이며. 갠들 기준으로는 16,700원 라인을 보게 됩니다.

 

상승을 하는 종목이 많은 관계로 하락을 하는 종목보다는 향후 상승의 무게를 가진 업종에 대해서 투자를 하심이 좋아 보입니다.

 

코아스템 실적 기본 분석

2017년 매출액 181억원. 영업이익 -51억원. 당기순이익 -48억원

2109년 매출액 243억원. 영업이익 -51억원. 당기순이익 -44억원

부채비율 14.88%, 유보율 634.17%로 매출과는 반대로 양호한 모습입니다.

 

2020년 6월 전년동기 대비 연결기준 매출액은 3% 증가, 영업손실은 105.7% 증가, 당기순손실은 138.9% 증가를 하면서 손실이 커졌습니다.  신경계질환과 자가면역질환들 내의 희귀 난치성 질환들에 대해 줄기세포 기반 치료제 개발에 집중하고는 기업으로 세포치료제를 개발 후, 희귀의약품으로서 빠른 기간 내에 실제 효과를 입증하여 해외 라이선스-아웃 추진을 하고 있습니다. 

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코아스템의 유동부채중 단기사채 및 단기차입금이 없는 상태로 양호 합니다.

매출 비중 추이로 비임상실험 86.05%, 줄기세포치료제 13.01%로 구성이 되었죠.

 

코아스템 임상 관련 홈페이지에는 Target 질환, 근위축성측삭경화증(ALS), 루푸스(SLE), 다계통위축증(MSA), 소뇌실조증(CA)등에 대한 소개가 있습니다.

 

난치성 질환을 타깃으로 한 줄기세포 치료제 전문기업 코아스템은 근위축성측경화증(ASL, 루게릭 병) 치료제로 개발하고 있는 `뉴로나타-알주`에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 첨단재생의약치료제 RMAT·Regenerative Medicine dvanced Therapy) 지정이 되지 않았다는 결과를 회신 받았다고 합니다.

 

7월 FDA 임상3상 시험계획 승인 이후에 임상진행 및 향후 판매허가(BLA) 신청 시 추가 혜택을 받기 위해 신속심사 프로그램인 RMAT을 신청했지만. 해당 내용으로는 승인을 받지 못했다는 것입니다.

 

FDA의 미 승인 부분은 RMAT는 기존의 임상계획승인과는 무관한 것으로 승인된 임상계획이 취소되거나 정지되는 것이 아니고 추가 혜택을 신청한 것이 승인되지 않은 것 뿐입니다.

 

기존 승인받은 임상3상과 관련해 현재 글로벌 임상기관(CRO)와 계약을 체결하고 임상개시를 원활하게 준비하고 있으며 연말까지 첫 번째 환자가 등록될 계획이라고 합니다

 

RMAT의 미지정 사유를 내부적으로 검토한 결과 이의제기가 충분히 가능한 상황이라고 판단, 내부논의를 거쳐 RMAT에 대한 재심청구를 빠른 시일 내에 제출할 것이라고 합니다.

 

정리를 하면 11일 주가 하락의 원인은 FDA의 신속심사 프로램으로 추가 혜택을 보려 했지만 아쉽게도 승인이 안된 것이라고 합니다.  임상 3상과는 전혀 상관이 없는 것이죠.

 

코아스템 수급 현황의 특징은 11월 11일 장대음봉을 보여준 하락에서 개인들의 대규모 매수로 +612,000주를 매수하며서 주가 방어를 하였지만. 1주일째 하락을 하면서 개인들이 주가 피혜를 보고 있습니다.

반대로 기관 및 외인들은 매도를 하였습니다.

 

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